基因的遗传病是困扰人类的一个大问题，胎儿及畸形胎儿出生后携带某种疾病，对宝宝或者对家庭来说都是比较大的伤害，所以怎样克服基因的遗传疾病，是医疗行业努力的目的。而随着第三代试管婴儿的诞生，可以为胚胎的基因进行筛查，那么第三代试管基因筛查是什么呢？
三代试管取卵筛查需要15天或者更长时间。主要是进行移植前的基因诊断，检查胚胎是否携带遗传病等不良因素，避免移植携带异常基因的胚胎。
1.什么是取卵
取卵是试管婴儿周期中，注射破卵针约36小时后，在B超指引下，用取卵针穿过阴道，到达卵巢，把卵子吸取出来的一个手术。
取卵筛查就是将女性体内的卵子取出来后，进行筛查的一个过程，该技术能将质量有问题的卵子筛选出来，然后医生再将质量好的卵子与精子结合形成受精卵，经培养后，再移植到女性体内。取卵筛查期间，女性一定要注意多休息，以便身体的恢复，为接下来的胚胎移植提供更好的身体素质条件。
2.取卵后的注意事项
取卵手术是整个试管婴儿过程中唯一一个对身体有微创的手术，因此建议取卵后的女性，一定要注意休息、避免剧烈运动以及注意饮食等等，才能使更替更好的恢复。
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对于可能存在内在缺陷的部分胚胎，如染色体异常、携带基因遗传病等情况，仅凭外观来挑选，无法对胚胎的遗传物质进行筛查，可能就导致胚胎因为染色体或者基因异常而出现无法着床或怀孕后流产的风险，试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGD/PGS)可以对胚胎的遗传物质进行筛查，降低胚胎出现染色体异常或者基因疾病的概率。PGS是对胚胎的23对染色体进行全面筛查，而PGD则是对胚胎内的125种基因遗传病做出最准确的判断，两者都是为了淘汰掉因为遗传物质异常而导致不健康的胚胎，以确保选择染色体正常，并且不携带基因遗传病的胚胎移植到母体内。
对于胚胎优劣判断方式，选择优质胚胎进行移植可以有效提高患者做试管的成功率，同时降低因胚胎问题导致的移植成功率低，或者移植成功后出现流产胎停以及胎儿畸形等不良情况，对试管家庭以及胎儿的身心健康都有利。
1、胚胎的23对染色体进行遗传物质的筛查，对染色体的数目、染色体的结构以及染色体异常的疾病进行筛查。
2、对胚胎的基因进行基因突变的筛查，避免出现基因突变，影响胚胎的质量和健康。
要知道，PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。很多人搞不清楚，三代试管是基因检测还是染色体检查。其实三代试管通常是做基因检测的，但是也会筛查染色体异常的胚胎，这也是为什么大多人会选择第三代试管婴儿技术。
总的来说，染色体检查主要是通过抽取男女双方的静脉血液进行检查，看有无出现染色体疾病。其实三代试管通常是做基因检测的，但是也会筛查染色体异常的胚胎。