试管婴儿为什么要检查染色体?近两年来，试管婴儿技术火热，很多不孕不育家庭都选择了试管婴儿技术，那么试管婴儿为什么要检查染色体呢?尤其是一些国外的试管婴儿技术，往往都要检查染色体?下面来看下吧。

做试管婴儿为什么要查染色体

染色体检查是指检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能够预测生育染色体病后代的风险，能够及早的发现遗传疾病及本人是否有影响生育的异常染色体等常见染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。

对于要进行试管助孕的患者，染色体检查自然是必不可少的，特别是有胎儿出生异常史、家族遗传病史、高龄女性，那么就需要检查染色体是否异常，而此项检查男女双方都需要做，一旦出现异常，就要根据异常情况来指定试管助孕方案，而做试管查染色体的详细目的如下：

1、排除一些遗传病的携带者。在进行试管婴儿之前，对婴儿的染色体进行检查，排除一些遗传病，防止出生的婴儿产生一些不好的疾病，对我们造成一些没有挽回的疾病；

2、检查染色体的缺陷。检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷，防止因为染色体数目的不对，造成胎儿的流产；

3、排除染色体的异常。对于一些高龄的女性，怀孕的时候，体内染色体出现异常的几率比较高，所以及时的检查可以排除不孕不育的可能；

4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎。在植入胚胎之前，进行相关的染色体检查，可以将一些正常状态的染色体植入体内，使我们可以诞生出一个健康的宝宝。

染色体检查需要注意哪些?

染色体检查需要注意哪些?

染色检查需要抽血检查，因此对于长期接触有害物质的工作环境，比如：化学、放射等，需要在怀孕后在做人绒毛膜活检或者羊水穿刺。另外，在检查前需要空腹，其他的跟正常检查是一样的，因此不用太多讲究。

以上就是“染色体检查多久出结果?哪些情况需要做染色体检查?染色体检查需要注意哪些?”详细介绍，希望帮助到大家。

1试管婴儿前为什么要检查染色体？

1、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2、筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3、检查染色体缺陷

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4、排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5、筛查染色体异常的胚胎

可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

染色体检查

染色体的检查一般情况下不会看做常规的检查，但如果是存在譬如这些类似的情况时会安排好相关的检查：男方少精弱精症、无精子症、女性反复性自然流产大于2次、家族当中有遗传疾病史、不明原因不孕等等。