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三代试管助孕成功后没做羊水穿刺的后果有很多很多，如不能及时发现畸形胎儿、无法避免胎儿患遗传疾病风险以及不能及时筛查出胎儿的一些隐性疾病等等。由于这些后果都会对胎儿的健康发育都是非常不利，所以建议即使是利用较为先进的三代试管技术助孕的不孕不育患者，在助孕成功后还是需要按时去医院做羊水穿刺的检查，以确保胎的健康。
由于三代试管做PGT需要的样本是活检囊胚的细胞，胚胎形成囊胚之前，还只是卵裂胚，活检卵裂胚也只能取出1-2个胚胎干细胞，从而也就导致了PGT检测结果不精准的现象发生，所以利用三代试管技术助孕的不孕不育患者，即使助孕成功也需要按照医生的安排做各项产检，尤其是孕期的一些排畸检查，如羊水穿刺等等。若是不做该项检查的话，可能会导致以下情况的发生，即：
1、不能及时发现畸形胎儿：羊水穿刺后的检查可以在遗传学角度确诊胎儿的全面情况，包括染色体的核型和结构还有基因的突变，也就更能够排查出胚胎是否异常，所以若是不做的话，可能就会生出畸形或遗传疾病的胎儿。
2、无法避免胎儿患遗传疾病风险：三代试管助孕后做羊穿其实就相当于给自己喝胎儿买了一份双保险，尤其是对于大龄女性、习惯性流产以及染色体异常的人群是能够进一步预防和控制新生儿发病率，能够降低新生儿患遗传疾病的风险。
3、不能及时筛查隐性疾病：虽然说羊水穿刺相当于三代试管中PGD的筛查，但是羊水穿刺能够监测的样本更多，也更接近于胎儿本体的状态，也就更能够准确的筛查出胎儿的是否患有某些隐性疾病，从而也就更能够保证腹中胎儿的健康发育。
关于试管婴儿，其实在早期的发展中成功率确实低，一般在10%以下，但是现如今随着科学的进步，技术日益成熟，成功率不断提高，目前国内开展该技术时间比较长，经验丰富的大医疗机构，成功率已可达40%-50%左右，接近国际先进水平。
其实从20多年前试管婴儿试管婴儿诞生到今天，人类辅助生殖技术有了很大的发展。特别是最近的几年中，因为各项技术的成熟，包括细胞培养液的完善，也包括医务人员经验的丰富，试管婴儿的成功率在世界范围内逐渐提高，从原来的20%～25%左右已经提高到60%甚至更高的水平。
那么你们是否知道试管婴儿的成功率取决于什么吗?其实关于试管婴儿的成功率一般取决于很多方面，取决于内分泌及实验室的条件，取决于技术人员的技术水平，当然也取决于病人的年龄，病人的子宫和卵巢条件以及有没有其他的疾病等等，这都是影响成功率的因素。比如受女方年龄的影响，这是一个最大的影响因素。在25岁到35岁的女性试管婴儿的成功率要高于30%～40%的平均水平，有的能达到50%，或者更高一些，但是到了35岁以后成功率逐渐下降，到40岁只达到20%左右，原因是年龄大了以后，卵的质量和数量都有所下降。
Tips:
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第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。那么我们做了三代试管婴儿，还需要做羊水穿刺吗?
什么是羊水穿刺
羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取适量的羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于检测胎儿有无染色体相关的疾病。最佳时间为妊娠18-22+6周，这个时期羊水中的活细胞达到30%，细胞培养成功率高，且此时羊水量相对多，胎儿较小，不易刺伤胎儿。
具体方法：借助超声波的指示，用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出羊水做相关的分析及标本检测。
羊水穿刺检查哪些项目
1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断深圳宝安试管婴儿哪家好，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;
2、检查胎儿肺、肾、肝、皮肤的成熟度;
3、预测胎儿血型，诊断是否会新生儿溶血;
4、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;
5、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。
羊水穿刺必须要做吗?
一般对于唐氏筛查低风险或无单基因遗传病产前诊断需求的准妈妈来说，是没有必要做的，并非人人都需做羊水穿刺术，因为有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险或无创高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。
试管人群需做吗?
对于那些做了试管婴儿后回国的妈妈们，理应按照国内正常的产检流程，完成全部检查项目，需要按照各家医院的医生要求进行无创或者羊穿，因为胚胎在植入前虽然经过了检查，可以保障在植入时的胚胎为健康的胚胎，但是胚胎植入后在母体内的发育阶段，也有可能受到子宫环境的影响而导致发育异常，产生一系列的缺陷问题。
第三代试管婴儿也只能做到针对某些特定的染色体疾病或某些单基因疾病进行诊断，在把胚胎植入宫腔之前就做基因检测，在靶向基因不明确的情况下，不是所有的遗传问题都能筛选出来，加上各家医院的PGD技术差异，因此孕产还是存在一定的风险。
一般国内的产前诊断主要是针对胎儿染色体疾病及某些单基因疾病进行诊断，产前诊断其中就包括羊水穿刺。
准妈妈们想了解只做无创可不可以，事实上无创检测起到的作用仅仅只是筛查，用于胎儿患目标性疾病的患病风险评估，并不能取代产前诊断。绒毛，羊水，脐血穿刺才是目前唯一的产前诊断办法，也是全球公认的产前诊断胎儿染色体疾病与单基因疾病的“金标准”，对筛查高风险的孕妇，未经产前诊断确诊不能终止妊娠，孕妇需要在专业的产前诊断医生指导下科学选择。
产前诊断如果是阳性报告，提示胎儿患有某种染色体或基因异常的话，医生会提前告知孕妇结果，由孕妇及其家属考虑是否继续妊娠，最终决定权还是在孕妇。