我今年27岁了，之前有查出我输卵管堵塞，然后结婚2年都没有怀上宝宝，后面经过一系列的治疗后还是没有成功受孕，于是我和老公及家人商量去做试管婴儿，在做试管婴儿前我和老公都去医院做了全身检查，发现我老公有强直性脊柱炎，医生说这个病症是有一定遗传性的，就想问问，如果做第三代试管婴儿，有可能排除强直性脊柱炎吗？

第三代试管婴儿主打PGS技术可生无癌宝宝

PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠。

PGD是胚胎种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病。即可通过此类诊断直接发现。

拥有这么多高科技的技术,想必一二代试管婴儿技术,第三代试管婴儿在整体技术上更是一次升华;所以第三代试管婴儿费用高于前两代也是无可厚非。当然,国内对于第三代试管婴儿要求非常严格,这也就是手术最初的是好美国、泰国试管婴儿非常热销的原因,所幸的是目前国内一线城市的三甲医院也非常熟练的运用这项手术了,不再需要遭受交通,语言不便的烦恼,但是提醒大家一点:

千万、千万、千万去国内公立的三甲医院,不要去没有资质的机构,去某度查询信息的时候一定要睁大眼睛看清楚,尤其是搜索信息出来的第一页排在前几位的结果到底是广告位,还是自然排名,如果标注的是广告位,一定要小心不要去那种医院。

第三代试管婴儿技术能筛查哪些疾病

就目前来看，通过第三代试管婴儿技术可以提前对100多种疾病进行筛查，所以这种助孕技术也成为了众多家庭的希望，以下这些先天性疾病都是可以进行筛查的：

腺苷酸琥珀酸酶缺乏症、肾上腺脑白质营养不良、无丙种球卵白血症、该史葛综合征、软骨发育不全、小睑裂，上睑下垂，内眦赘皮综合征、色盲、急性髓系白血病、无虹膜强直性脊柱炎、Apert综合征、精氨基琥珀酸、致心律失常性右心室发育不良、共济失调毛细血管扩张症、自身免疫性多内分泌腺病综合征、胼胝体发育不良goutieresAicardi综合征、Alagille综合征、α-抗胰卵白酶、α-地中海贫血、α地中海贫血/智力低下综合征、Alport综合征

、Alstrom综合征、淀粉样变性、肌萎缩侧索硬化症、Angelman综合征、50.Cockayne综合征、先天性肾上腺皮质增生症、先天性白内障、先天性腹泻、Syndromic、先天性疾病的糖基化(CDG)、CorneliadeLange综合征、颅缝早闭等等

小贴士：在做试管婴儿的时候时候大家一定要积极配合完成每一个流程，这样才能更好的保障试管婴儿的成功率，千万不要以为选择了试管婴儿就万事大吉了，如果大家配合不到位，那么这过程中可能会面临很多麻烦。

以上内容就是有喜网关于“小睑裂综合症做第三代试管有用吗”的全部分享介绍，希望能对正在为小睑裂综合征而困扰的朋友们有所帮助。如果大家鲜果做做试管婴儿，也一定要在多方面了解清楚后，在选择合适的医院，切勿盲目的选择。

PGD/PGS的技术迭代

首例成功诞生的经PGD的试管婴儿采用的是PCR技术，该技术主要用于性别和单基因病的诊断，缺点是存在一定的等位基因脱扣发生率。荧光原位杂交（fish）作为最初PGD/PGS标准技术用于染色体检测，此方法简单快速，缺点是分辨率和准确率低。随后，比较基因组杂交（CGH）技术出现，其优点是可以分析全部染色体，缺点是分析时间长，不能检测出多倍体，也不能检出平衡的、复杂的染色体畸变。其后，单核苷酸多态性（SNP）芯片技术可检测全部染色体非整倍体和部分单基因遗传病，缺点是耗时过长，且成本高、数据分析困难。总体来说，CGH和SNP的在一定程度上改善了不孕夫妇的临床结局，但又有各自的局限。但是国内在这方面并没有却步，移植都在不断的探索、创新。

单细胞全基因组扩增技术(NGS)是单细胞水平上对基因组进行测序的利器，学者们开始考虑将NGS应用于PGD/PGS；NGS的实现依赖于WGA技术的进步，好比手机改变了我们的生活，手机性能的提升依赖于CPU、内存、闪存、电池性能的进步；WGA技术发展至今分为多种子类型，临床上较为常用的是2种单细胞WGA技术，MDA和MALBAC；MDA在2002年首次被报道，部分程度上解决了扩增偏向的问题，实现了比PCR更均一的扩增。

在2012年的时候，哈佛大学谢晓亮在《Science》上发表了，单细胞全基因组扩增新技术MALBAC，即多次退火环状循环扩增技术。使得检测单细胞中较小的DNA序列变异变得更容易，分辨率提高，可以检测单基因突变，以及同时检测多个基因。缺点是偶然地假阳性结果的出现。

2014年9月世界上首例经MALBAC基因组扩增高通量测序，进行单基因遗传病筛查的试管婴儿，在北京大学第三医院诞生。

做三代试管用胚胎筛选技术可以排除宝宝得先心病吗？

先心病是先天性心脏病，是一种心血管系统发育不良的疾病，在第三代试管婴儿助孕治疗中，采用胎移植前遗传学筛查或诊断技术是可以排除有遗传性疾病、先天性心脏病隐患的受精胚胎的，可以生下没有先心病的孩子。但是也有特殊情况，就是后期环境、辐射等原因也可能会引发先天性心脏病，如果孩子患上此病要积极的治疗。

可以肯定的说第三代试管婴儿可以排查先心病，一般是通过胚胎筛选技术，PGD可以很好的阻断先天性心脏病缺陷基因的遗传因子，实现宝宝健康发育的目的。三代试管不仅排除先心病，还可以排查的疾病一下疾病。

1.三代试管可以排除常染色体显性遗传病，宝宝得先心病是之后不利于宝宝的健康发展，试管第三代可以解决不让宝宝患遗传疾病的问题；

2.三代试管可以排除多基因遗传病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等等都是可以排查的；

3.三代试管可以排除常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症；

4.此外三代试管不仅可以排除先心病，也可以排除单基因遗传病，色盲症、早衰症、血友病等。