??很多孕妇？检查时，会告诉宝宝的染色体异常，胎儿染色体异常，都是异常吗？染色体异常引起的？什么？什么？？染色体？原因是什么？知道该说什么，抬头看看。 什么？？染色体异常

2染色体异常

1，父母本身有染色体异常，比如平衡易位，或多一条少一条染色体等等，这样的夫妻要么靠自然怀孕博采，有时也能得到活胎要么作第三代试管，胚胎移植前染色体诊断。

2a，父母本身染色体正常，但是男方有少弱崎，这样的例子值得做进一步检查，特别是男方要查y染色体片断是否完整。因为染色体检查时只看数目对不对，有没有易位，染色体有没有缺失，对于个别染色体上的片断不做检查。我们知道正常的精子产生直接受Y染色体上长臂近端的无精症基因AZF(AZFa、AZFb、AZFc)影响。该区域的缺失，主要导致男性不育症，又称Y染色体微缺失综合征。y染色体微缺失约10%～15%的无精病例和5%～10%的严重少精病例都发现含AZF基因在内的称为DAZ片断的新发生性缺失。所以可能男方染色体23对正常，但是y染色体有微缺失，这就导致胚胎染色体异常，最后胎停流产。这种情况同上，要么自己怀孕希望是女孩，要么借助第三代试管筛选胚胎。

2b，查y染色体也正常，男方少弱崎，y染色体没有微缺失，但是崎型率特别高，很多医生就说没问题，用第2代试管。欧美这几年生殖辅助机构开始特别关注这一类看似都正常却反复胎停流产的案例。认为这与病人精子头部染色体的完整性不好有关。这个是我研究的重点，将在以后细述。

3,父母查下来什么都正常，那只能说胚胎在发育过程中其它问题。

胚胎植入发生时间延迟也是导致植入后失败的一个原因。子宫内膜处于一种允许囊胚定位、粘附、侵入并使内膜间质发生改变从而导致胚胎着床的状态，这个状态的时间段是最近的胚胎移植时间，也称为“种植窗”。如果错过这个时间或植入时间延迟可导致胚胎在子宫内分布不均、胚胎发生受阻、胚胎吸收、胎儿发育迟缓等。因此，准确掌握胚胎种植窗时期提供IVF成功率。而如何才能准确掌握这个时间段也考验着医生的技术水平。

在IVF流程中必须使用到各种排卵药物，所以体内荷尔蒙条件不同于自然周期，着床过程的变化可能异于自然周期

1.提早发生分泌期转变

2.内膜腺体及基质会有不同步的发育情况可能影响到胚胎着床。

运用生殖医学技术试管婴儿成功率不断提高，除胚胎染色体异常外，至今最大难题仍是胚胎着床问题，希望能对胚胎着床的问题有所突破，经由对着床过程的了解而得到更高的怀孕率。

1染色体异常情况：

唐氏综合症

孩子出生时后，某些病理特征与衰老的症状变得明显、颅面部表现为圆头、低的鼻子，上颌发育不全、面部扁平、嘴巴微张、舌体肥大深裂、通常延长在嘴外、舌如痴呆、患者眼裂可能略向上、向外倾斜、耳朵的位置很低、椭圆形、可见虹膜灰色、白色斑点。

猫叫综合症

由于5号染色体丢失，出生后几周，孩子们的哭声如小猫、严重的智力迟钝、眼距较宽、外眦皱襞、短头颅畸形，反先天愚型样睑裂歪曲，如眼睑裂、下颌小、颈偏短，耳廓低位，斜视、双手呈“断掌”掌纹等。

13三染色体细胞综合症

头部较小、额头突出、小眼睛、虹膜缺损、角膜浑浊、失去嗅觉,耳朵较低、唇腭裂、毛细管血管瘤、多个脚趾或畸形、手指弯曲、足跟后凸、脐疝、听力损失、精神发育迟滞等等，更多的孩子死于童年早期。

122号染色体异常有哪些因素导致，有什么影响?

1、身体原因。我们现在大都生活在物理学的自然环境中，在这个自然环境中，会有几种辐射源，其中不仅包括人工合成机器，还有来自其他星球的辐射源。都会对人类染色体产生一定的影响，比如动物实验早就表明电磁辐射会导致性染色体疾病、染色体丢失和染色体异常。

2、有机化学元素的影响。在日常生活中会遇到很多种类的化合物，这些化合物有的来自自然界，有的则是中药合成的有机化学制剂，这些化合物可以吃也可以吸入，如果这些化合物进入人体，也有可能会引起染色体异常。

3、生物因素的影响。例如，一些病毒感染会侵入人体，引起染色体异常、性染色体断裂、性染色体断裂、性染色体交换等问题。

含有两个22染色体的配子不易受精，即使受精也有很高的几率出现胎儿流产率。足月胎儿的存活率很低，往往在做出诊断之前就已经死亡。目前，没有针对这种症状的特定治疗方法。常在确诊前死亡，很少有人能活到成年。但是也有其他方法可以避免这种情况的出现，借助第三代试管婴儿技术。

化验结果发现22号染色体异常，考虑到胎儿畸形的可能性比较高，建议选择引产。一些由染色体异常引起的疾病，现阶段的治疗效果并不如人意。所以在决定怀孕前，建议夫妇双方都要到医院进行孕前检查，并在分娩前进行妊娠检查。在准备下次怀孕前，也需要去医院检查一下精子质量和染色体是否正常。建议养成良好的生活习惯，避免饮酒或吸烟。为避免胎儿畸形复发的可能性，孕前3个月开始服用叶酸片，预防胎儿心血管畸形。